A syndrome of autosomal dominant alternating hemiplegia: clinical presentation mimicking intractable epilepsy; chromosomal studies; and physiologic investigations.

Mikati, M A; Maguire, H; Barlow, C F; Ozelius, L; Breakefield, X O; Klauck, S M; Korf, B; O'Tuama, S L; Dangond, F

Mikati, M A; Maguire, H; Barlow, C F; Ozelius, L; Breakefield, X O; Klauck, S M; Korf, B; O'Tuama, S L; Dangond, F.

Afiliación

Mikati MA; Harvard Medical School, Boston, MA.

Neurology ; 42(12): 2251-7, 1992 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1361034

Asunto(s)

Epilepsia/diagnóstico; Hemiplejía/genética; Adulto; Niño; Preescolar; Diagnóstico Diferencial; Electroencefalografía; Flunarizina/uso terapéutico; Genes Dominantes; Ligamiento Genético; Hemiplejía/diagnóstico; Hemiplejía/tratamiento farmacológico; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Linaje; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Síndrome; Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia / Hemiplejía Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Marruecos Pais de publicación: Estados Unidos

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