TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate.

Marçano, A C B; Doudney, K; Braybrook, C; Squires, R; Patton, M A; Lees, M M; Richieri-Costa, A; Lidral, A C; Murray, J C; Moore, G E; Stanier, P

Marçano, A C B; Doudney, K; Braybrook, C; Squires, R; Patton, M A; Lees, M M; Richieri-Costa, A; Lidral, A C; Murray, J C; Moore, G E; Stanier, P.

J Med Genet ; 41(1): 68-74, 2004 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14729838

Asunto(s)

Fisura del Paladar/genética; Mutación/genética; Proteínas de Dominio T Box/genética; Secuencia de Aminoácidos/genética; Cromosomas Humanos X/genética; Estudios de Cohortes; Femenino; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Proteínas de Dominio T Box/química

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fisura del Paladar / Proteínas de Dominio T Box / Mutación Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2004 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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