Protein 4.1 deficiency and deletion of chromosome 20q are associated with acquired elliptocytosis in myelodysplastic syndrome.

Hur, M; Lee, K M; Cho, H C; Park, Y I; Kim, S H; Chang, Y W; Kim, Y R; Cho, H I

Hur, M; Lee, K M; Cho, H C; Park, Y I; Kim, S H; Chang, Y W; Kim, Y R; Cho, H I.

Afiliación

Hur M; Department of Laboratory Medicine, Hallym University College of Medicine, Seoul, Korea.

Clin Lab Haematol ; 26(1): 69-72, 2004 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14738441

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 20/genética; Proteínas del Citoesqueleto/genética; Eritrocitos/patología; Proteínas de la Membrana/genética; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Anciano; Anemia Refractaria/etiología; Anemia Refractaria/genética; Antibióticos Antineoplásicos/uso terapéutico; Citarabina/uso terapéutico; Eliptocitosis Hereditaria/etiología; Eliptocitosis Hereditaria/genética; Eliptocitosis Hereditaria/patología; Humanos; Idarrubicina/uso terapéutico; Inmunosupresores/uso terapéutico; Masculino; Síndromes Mielodisplásicos/complicaciones; Pancitopenia/etiología; Pancitopenia/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Cromosomas Humanos Par 20 / Deleción Cromosómica / Proteínas del Citoesqueleto / Eritrocitos / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Lab Haematol Año: 2004 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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