A genetic study of type 2 neurofibromatosis in the United Kingdom. I. Prevalence, mutation rate, fitness, and confirmation of maternal transmission effect on severity.

Evans, D G; Huson, S M; Donnai, D; Neary, W; Blair, V; Teare, D; Newton, V; Strachan, T; Ramsden, R; Harris, R

Evans, D G; Huson, S M; Donnai, D; Neary, W; Blair, V; Teare, D; Newton, V; Strachan, T; Ramsden, R; Harris, R.

Afiliación

Evans DG; Department of Medical Genetics, St Mary's Hospital, Manchester.

J Med Genet ; 29(12): 841-6, 1992 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1479598

Asunto(s)

Neurofibromatosis 2/epidemiología; Neurofibromatosis 2/genética; Adolescente; Adulto; Factores de Edad; Anciano; Niño; Preescolar; Expresión Génica; Genes de la Neurofibromatosis 2; Humanos; Incidencia; Lactante; Edad Materna; Persona de Mediana Edad; Madres; Mutación; Neurofibromatosis 2/patología; Edad Paterna; Linaje; Prevalencia; Índice de Severidad de la Enfermedad; Factores Sexuales; Reino Unido/epidemiología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neurofibromatosis 2 Tipo de estudio: Incidence_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1992 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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