DJ-1 (PARK7) mutations are less frequent than Parkin (PARK2) mutations in early-onset Parkinson disease.

Hedrich, K; Djarmati, A; Schäfer, N; Hering, R; Wellenbrock, C; Weiss, P H; Hilker, R; Vieregge, P; Ozelius, L J; Heutink, P; Bonifati, V; Schwinger, E; Lang, A E; Noth, J; Bressman, S B; Pramstaller, P P; Riess, O; Klein, C

Hedrich, K; Djarmati, A; Schäfer, N; Hering, R; Wellenbrock, C; Weiss, P H; Hilker, R; Vieregge, P; Ozelius, L J; Heutink, P; Bonifati, V; Schwinger, E; Lang, A E; Noth, J; Bressman, S B; Pramstaller, P P; Riess, O; Klein, C.

Afiliación

Hedrich K; Department of Human Genetics, University of Lübeck, Germany.

Neurology ; 62(3): 389-94, 2004 Feb 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14872018

Asunto(s)

Proteínas Oncogénicas/genética; Enfermedad de Parkinson/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Estudios de Cohortes; Análisis Mutacional de ADN; Progresión de la Enfermedad; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Heterocigoto; Humanos; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular; Intrones/genética; Enfermedad de Parkinson/epidemiología; Polimorfismo Genético; Proteína Desglicasa DJ-1; Sitios de Empalme de ARN/genética; Eliminación de Secuencia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Proteínas Oncogénicas Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Humans Idioma: En Revista: Neurology Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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