Autosomal dominant cerebellar ataxia: SCA2 is the most frequent mutation in eastern India.

Sinha, K K; Worth, P F; Jha, D K; Sinha, S; Stinton, V J; Davis, M B; Wood, N W; Sweeney, M G; Bhatia, K P

Sinha, K K; Worth, P F; Jha, D K; Sinha, S; Stinton, V J; Davis, M B; Wood, N W; Sweeney, M G; Bhatia, K P.

Afiliación

Sinha KK; Department of Clinical Neurology, Institute of Neurology, Queen Square, London WC1N 3BG, UK.

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 75(3): 448-52, 2004 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14966163

Asunto(s)

Análisis Mutacional de ADN; Genética de Población; Proteínas/genética; Ataxias Espinocerebelosas/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Ataxinas; Niño; Femenino; Genotipo; Haplotipos; Humanos; India; Masculino; Proteínas del Tejido Nervioso; Linaje; Prevalencia; Movimientos Sacádicos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Proteínas / Ataxias Espinocerebelosas / Genética de Población Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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