Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis.

Albano, Lilian Maria José; Sakae, Paula Priscila Ohara; Mataloun, Marta Maria Galli Bozzo; Leone, Clea Rodrigues; Bertola, Débora R; Kim, Chong Ae

Albano, Lilian Maria José; Sakae, Paula Priscila Ohara; Mataloun, Marta Maria Galli Bozzo; Leone, Clea Rodrigues; Bertola, Débora R; Kim, Chong Ae.

Afiliación

Albano LM; Clinical Genetic Unit, Children's Institute, Hospital das Clínicas, Faculty of Medicine, University of São Paulo--São Paulo/SP, Brazil.

Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo ; 59(2): 89-92, 2004 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15122424

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Hidronefrosis/congénito; Anomalías Múltiples/genética; Cara/anomalías; Facies; Resultado Fatal; Femenino; Humanos; Hidronefrosis/genética; Recién Nacido; Riñón/anomalías; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Hidronefrosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil

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