Mutational analysis of PMP22, MPZ, GJB1, EGR2 and NEFL in Korean Charcot-Marie-Tooth neuropathy patients.

Choi, Byung-Ok; Lee, Mi Sun; Shin, Sang Hee; Hwang, Jung Hee; Choi, Kyoung-Gyu; Kim, Won-Ki; Sunwoo, Il Nam; Kim, Nam Keun; Chung, Ki Wha

Choi, Byung-Ok; Lee, Mi Sun; Shin, Sang Hee; Hwang, Jung Hee; Choi, Kyoung-Gyu; Kim, Won-Ki; Sunwoo, Il Nam; Kim, Nam Keun; Chung, Ki Wha.

Afiliación

Choi BO; Department of Neurology and Ewha Medical Research Center, Ewha Womans University College of Medicine, Seoul 110-783, Korea.

Hum Mutat ; 24(2): 185-6, 2004 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15241803

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Conexinas/genética; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteína P0 de la Mielina/genética; Proteínas de la Mielina/genética; Proteínas de Neurofilamentos/genética; Factores de Transcripción/genética; Proteína 2 de la Respuesta de Crecimiento Precoz; Duplicación de Gen; Humanos; Corea (Geográfico); Proteína beta1 de Unión Comunicante

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Análisis Mutacional de ADN / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Proteínas de Neurofilamentos / Conexinas / Proteína P0 de la Mielina / Proteínas de Unión al ADN / Proteínas de la Mielina Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2004 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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