Childhood epilepsy, familial hemiplegic migraine, cerebellar ataxia, and a new CACNA1A mutation.

Kors, E E; Melberg, A; Vanmolkot, K R J; Kumlien, E; Haan, J; Raininko, R; Flink, R; Ginjaar, H B; Frants, R R; Ferrari, M D; van den Maagdenberg, A M J M

Kors, E E; Melberg, A; Vanmolkot, K R J; Kumlien, E; Haan, J; Raininko, R; Flink, R; Ginjaar, H B; Frants, R R; Ferrari, M D; van den Maagdenberg, A M J M.

Afiliación

Kors EE; Department of Neurology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Neurology ; 63(6): 1136-7, 2004 Sep 28.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15452324

Asunto(s)

Sustitución de Aminoácidos; Canales de Calcio/fisiología; Epilepsia Parcial Compleja/genética; Migraña con Aura/genética; Mutación Missense; Mutación Puntual; Degeneraciones Espinocerebelosas/genética; Adulto; Edad de Inicio; Canales de Calcio/genética; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Progresión de la Enfermedad; Exones/genética; Femenino; Haplotipos/genética; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Migraña sin Aura/genética; Linaje; Suecia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Calcio / Degeneraciones Espinocerebelosas / Epilepsia Parcial Compleja / Mutación Puntual / Sustitución de Aminoácidos / Mutación Missense / Migraña con Aura Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Neurology Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos

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