Genomic microarray analysis identifies candidate loci in patients with corpus callosum anomalies.

Sherr, E H; Owen, R; Albertson, D G; Pinkel, D; Cotter, P D; Slavotinek, A M; Hetts, S W; Jeremy, R J; Schilmoeller, G; Schilmoeller, K; Wakahiro, M; Barkovich, A J

Sherr, E H; Owen, R; Albertson, D G; Pinkel, D; Cotter, P D; Slavotinek, A M; Hetts, S W; Jeremy, R J; Schilmoeller, G; Schilmoeller, K; Wakahiro, M; Barkovich, A J.

Afiliación

Sherr EH; Department of Neurology, University of California, San Francisco, CA 94143-0748, USA. sherre@neuropeds.ucsf.edu

Neurology ; 65(9): 1496-8, 2005 Nov 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16275846

Asunto(s)

Agenesia del Cuerpo Calloso; ADN/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Mutación/genética; Malformaciones del Sistema Nervioso/genética; Niño; Preescolar; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 2/genética; Cromosomas Humanos Par 6/genética; Cromosomas Humanos Par 8/genética; Cuerpo Calloso/fisiopatología; ADN/análisis; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Dosificación de Gen; Duplicación de Gen; Pruebas Genéticas; Biblioteca Genómica; Humanos; Masculino; Malformaciones del Sistema Nervioso/complicaciones; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Estudios Prospectivos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Predisposición Genética a la Enfermedad / Agenesia del Cuerpo Calloso / Mutación / Malformaciones del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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