Molecular dissection and anatomical basis of dystonia: X-linked recessive dystonia-parkinsonism (DYT3).

Kaji, Ryuji; Goto, Satoshi; Tamiya, Gen; Ando, Satoshi; Makino, Satoshi; Lee, L V

Kaji, Ryuji; Goto, Satoshi; Tamiya, Gen; Ando, Satoshi; Makino, Satoshi; Lee, L V.

Afiliación

Kaji R; Department of Clinical Neuroscience, Institute of Health Biosciences, The University of Tokushima,Graduate School, Japan.

J Med Invest ; 52 Suppl: 280-3, 2005 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16366515

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X; Distonía/genética; Distonía/patología; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/patología; Trastornos Parkinsonianos/genética; Factores Asociados con la Proteína de Unión a TATA/genética; Factor de Transcripción TFIID/genética; Cuerpo Estriado/patología; Genes Recesivos; Histona Acetiltransferasas; Humanos; Modelos Biológicos; Neuronas/patología; Trastornos Parkinsonianos/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Parkinsonianos / Cromosomas Humanos X / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X / Factores Asociados con la Proteína de Unión a TATA / Factor de Transcripción TFIID / Distonía Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Invest Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Japón

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