Detection of F508del mutation in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene mutation among Malays.

Zilfalil, B A; Sarina, S; Liza-Sharmini, A T; Oldfield, N J; Stenhouse, S A

Zilfalil, B A; Sarina, S; Liza-Sharmini, A T; Oldfield, N J; Stenhouse, S A.

Afiliación

Zilfalil BA; Department of Pediatrics, School of Medical Sciences and Human Genome Centre, Universiti Sains Malaysia, Kota Bharu, Malaysia, and Duncan Guthrie Institute of Medical Genetics, Royal Hospital for Sick Children, Glasgow, UK. zilfalil@kb.usm.my

Singapore Med J ; 47(2): 129-33, 2006 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16435054

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/genética; Fibrosis Quística/genética; Mutación; Heterocigoto; Humanos; Malasia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística / Fibrosis Quística / Pueblo Asiatico / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Singapore Med J Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: India

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