Bilateral putaminal necrosis associated with the mitochondrial DNA A8344G myoclonus epilepsy with ragged red fibers (MERRF) mutation: an infantile case.

Orcesi, Simona; Gorni, Ksenija; Termine, Cristiano; Uggetti, Carla; Veggiotti, Pierangelo; Carrara, Franco; Zeviani, Massimo; Berardinelli, Angela; Lanzi, Giovanni

Orcesi, Simona; Gorni, Ksenija; Termine, Cristiano; Uggetti, Carla; Veggiotti, Pierangelo; Carrara, Franco; Zeviani, Massimo; Berardinelli, Angela; Lanzi, Giovanni.

Afiliación

Orcesi S; Department of Child Neurology and Psychiatry, Regional Referral Center for Neuromuscular Disorders in Childhood IRCCS C. Mondino Foundation, University of Pavia, Italy.

J Child Neurol ; 21(1): 79-82, 2006 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16551460

Asunto(s)

ADN Mitocondrial; Síndrome MERRF/complicaciones; Síndrome MERRF/genética; Mutación Puntual/genética; Putamen/patología; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Diagnóstico Diferencial; Electroencefalografía; Lateralidad Funcional; Humanos; Síndrome MERRF/diagnóstico; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Necrosis/etiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Putamen / ADN Mitocondrial / Mutación Puntual / Síndrome MERRF Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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