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Is autosomal recessive deafness associated with oculocutaneous albinism a "coincidence syndrome"?
Lezirovitz, Karina; Nicastro, Fernanda Stávale; Pardono, Eliete; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Batissoco, Ana Carla; Neustein, Isaac; Spinelli, Mauro; Mingroni-Netto, Regina Célia.
Afiliación
  • Lezirovitz K; Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, CP 11461, 05422-970, São Paulo, SP, Brazil.
  • Nicastro FS; Divisão de Educação e Reabilitação de Distúrbios da Comunicação (DERDIC), Pontifícia Universidade Católica, São Paulo, Brazil.
  • Pardono E; Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, CP 11461, 05422-970, São Paulo, SP, Brazil.
  • Abreu-Silva RS; Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, CP 11461, 05422-970, São Paulo, SP, Brazil.
  • Batissoco AC; Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, CP 11461, 05422-970, São Paulo, SP, Brazil.
  • Neustein I; Departamento de Oftalmologia, Hospital Servidor Público Estadual SP, São Paulo, Brazil.
  • Spinelli M; Divisão de Educação e Reabilitação de Distúrbios da Comunicação (DERDIC), Pontifícia Universidade Católica, São Paulo, Brazil.
  • Mingroni-Netto RC; Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, CP 11461, 05422-970, São Paulo, SP, Brazil. renetto@ib.usp.br.
J Hum Genet ; 51(8): 716-720, 2006.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16868655
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Albinismo Oculocutáneo / Sordera / Genes Recesivos Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Reino Unido
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