CHMP2B mutations are not a cause of dementia in Dutch patients with familial and sporadic frontotemporal dementia.

Rizzu, Patrizia; van Mil, Saskia E; Anar, Burcu; Rosso, Sonia M; Donker Kaat, Laura; Heutink, Peter; van Swieten, John C

Rizzu, Patrizia; van Mil, Saskia E; Anar, Burcu; Rosso, Sonia M; Donker Kaat, Laura; Heutink, Peter; van Swieten, John C.

Afiliación

Rizzu P; Department of Human Genetics, Section Medical Genomics, VU University, Amsterdam, The Netherlands. p.rizzu@vumc.nl

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 141B(8): 944-6, 2006 Dec 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16941655

Asunto(s)

Demencia/genética; Mutación/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Análisis Mutacional de ADN; Complejos de Clasificación Endosomal Requeridos para el Transporte; Femenino; Frecuencia de los Genes; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Países Bajos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Demencia / Mutación / Proteínas del Tejido Nervioso Límite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos

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