Identification of variations in the human phosphoinositide 3-kinase p110delta gene in children with primary B-cell immunodeficiency of unknown aetiology.

Jou, S-T; Chien, Y-H; Yang, Y-H; Wang, T-C; Shyur, S-D; Chou, C-C; Chang, M-L; Lin, D-T; Lin, K-H; Chiang, B-L

Jou, S-T; Chien, Y-H; Yang, Y-H; Wang, T-C; Shyur, S-D; Chou, C-C; Chang, M-L; Lin, D-T; Lin, K-H; Chiang, B-L.

Afiliación

Jou ST; Department of Paediatrics, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan.

Int J Immunogenet ; 33(5): 361-9, 2006 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16984281

Asunto(s)

Linfocitos B/inmunología; Síndromes de Inmunodeficiencia/enzimología; Síndromes de Inmunodeficiencia/genética; Fosfatidilinositol 3-Quinasas/genética; Polimorfismo Genético; Secuencia de Aminoácidos; Sustitución de Aminoácidos; Niño; Preescolar; Fosfatidilinositol 3-Quinasa Clase I; Femenino; Frecuencia de los Genes; Humanos; Lactante; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Linfocitos B / Fosfatidilinositol 3-Quinasas / Síndromes de Inmunodeficiencia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Int J Immunogenet Asunto de la revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA / GENETICA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Taiwán Pais de publicación: Reino Unido

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