Functional characterization of a novel insulin receptor mutation contributing to Rabson-Mendenhall syndrome.

Tuthill, A; Semple, R K; Day, R; Soos, M A; Sweeney, E; Seymour, P J; Didi, M; O'rahilly, S

Tuthill, A; Semple, R K; Day, R; Soos, M A; Sweeney, E; Seymour, P J; Didi, M; O'rahilly, S.

Afiliación

Tuthill A; University of Cambridge Department of Clinical Biochemistry, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, UK.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 66(1): 21-6, 2007 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17201797

Asunto(s)

Resistencia a la Insulina/genética; Mutación Missense; Receptor de Insulina/genética; Animales; Western Blotting; Células CHO; Estudios de Casos y Controles; Línea Celular Transformada; Cricetinae; Cricetulus; Exones; Femenino; Expresión Génica; Heterocigoto; Humanos; Hipoglucemiantes/farmacología; Lactante; Insulina/farmacología; Precursores de Proteínas/metabolismo; Receptor de Insulina/metabolismo; Síndrome; Transfección/métodos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Resistencia a la Insulina / Receptor de Insulina / Mutación Missense Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links