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Impaired complex III assembly associated with BCS1L gene mutations in isolated mitochondrial encephalopathy.
Fernandez-Vizarra, Erika; Bugiani, Marianna; Goffrini, Paola; Carrara, Franco; Farina, Laura; Procopio, Elena; Donati, Alice; Uziel, Graziella; Ferrero, Iliana; Zeviani, Massimo.
Afiliación
  • Fernandez-Vizarra E; Department of Molecular Neurogenetics, , Foundation IRCCS Neurological Institute C. Besta, Milano, Italy.
Hum Mol Genet ; 16(10): 1241-52, 2007 May 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17403714
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Complejo III de Transporte de Electrones / Encefalopatías Metabólicas Innatas / Enfermedades Mitocondriales / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Reino Unido
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