White matter changes in Leber's hereditary optic neuropathy: MRI findings.

Küker, W; Weir, A; Quaghebeur, G; Palace, J

Küker, W; Weir, A; Quaghebeur, G; Palace, J.

Afiliación

Küker W; Department of Neuroradiology, The Radcliffe Infirmary, Oxford, UK. Wilhelm.Kuker@ndm.ox.ac.uk

Eur J Neurol ; 14(5): 591-3, 2007 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17437624

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Fibras Nerviosas Mielínicas/patología; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/diagnóstico; Nervio Óptico/patología; Adulto; Encéfalo/fisiopatología; Diagnóstico Diferencial; Progresión de la Enfermedad; Diagnóstico Precoz; Femenino; Trastornos Neurológicos de la Marcha/etiología; Trastornos Neurológicos de la Marcha/patología; Trastornos Neurológicos de la Marcha/fisiopatología; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Persona de Mediana Edad; Esclerosis Múltiple/patología; Esclerosis Múltiple/fisiopatología; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/patología; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/fisiopatología; Nervio Óptico/fisiopatología; Valor Predictivo de las Pruebas; Trastornos de la Sensación/etiología; Trastornos de la Sensación/patología; Trastornos de la Sensación/fisiopatología; Baja Visión/etiología; Baja Visión/patología; Baja Visión/fisiopatología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Nervio Óptico / Encéfalo / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Fibras Nerviosas Mielínicas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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