Prenatal detection of Pierre Robin sequence with deletion Xp and additional trisomy 14q by telomere screening.

Gerard-Blanluet, M; Pipiras, E; Levaillant, J M; Joye, N; Koubi, V; Kanafani, S; Vergnaud, A; Verloes, A; Gonzales, M; Jeny, R; Benzacken, B

Gerard-Blanluet, M; Pipiras, E; Levaillant, J M; Joye, N; Koubi, V; Kanafani, S; Vergnaud, A; Verloes, A; Gonzales, M; Jeny, R; Benzacken, B.

Prenat Diagn ; 27(11): 1062-3, 2007 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17705236

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 14; Cromosomas Humanos X; Síndrome de Pierre Robin/diagnóstico; Telómero/genética; Trisomía/diagnóstico; Aborto Eugénico; Adulto; Asimetría Facial/congénito; Asimetría Facial/diagnóstico; Asimetría Facial/genética; Femenino; Pruebas Genéticas; Humanos; Síndrome de Pierre Robin/genética; Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Trisomía/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Pierre Robin / Trisomía / Cromosomas Humanos Par 14 / Deleción Cromosómica / Telómero / Cromosomas Humanos X Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2007 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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