MYO15A (DFNB3) mutations in Turkish hearing loss families and functional modeling of a novel motor domain mutation.
Am J Med Genet A
; 143A(20): 2382-9, 2007 Oct 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-17853461
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Miosinas
/
Pérdida Auditiva
/
Mutación
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2007
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos
Pais de publicación:
Estados Unidos