Systematic analysis of three FHM genes in 39 sporadic patients with hemiplegic migraine.

de Vries, B; Freilinger, T; Vanmolkot, K R J; Koenderink, J B; Stam, A H; Terwindt, G M; Babini, E; van den Boogerd, E H; van den Heuvel, J J M W; Frants, R R; Haan, J; Pusch, M; van den Maagdenberg, A M J M; Ferrari, M D; Dichgans, M

de Vries, B; Freilinger, T; Vanmolkot, K R J; Koenderink, J B; Stam, A H; Terwindt, G M; Babini, E; van den Boogerd, E H; van den Heuvel, J J M W; Frants, R R; Haan, J; Pusch, M; van den Maagdenberg, A M J M; Ferrari, M D; Dichgans, M.

Afiliación

de Vries B; Departments of Human Genetics, Leiden University Medical Centre, PO Box 9600, 2300 RC Leiden, The Netherlands.

Neurology ; 69(23): 2170-6, 2007 Dec 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18056581

Asunto(s)

Canales de Calcio/análisis; Trastornos Migrañosos/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/análisis; Canales de Sodio/análisis; ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio/análisis; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Niño; Preescolar; Codón sin Sentido; Pruebas Genéticas; Alemania; Humanos; Mutación Missense; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1; Países Bajos; Estados Unidos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Calcio / Canales de Sodio / ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio / Trastornos Migrañosos / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans País/Región como asunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Neurology Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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