[The G990T mutation of the FRMD7 gene in a Chinese family with congenital idiopathic nystagmus].

Li, Ning-dong; Cui, Li-hong; Wang, Li-ming; Ma, Hui-zhi; Zhang, Li-ling; Yue, Yi-ying; Zhao, Kan-xing

Li, Ning-dong; Cui, Li-hong; Wang, Li-ming; Ma, Hui-zhi; Zhang, Li-ling; Yue, Yi-ying; Zhao, Kan-xing.

Afiliación

Li ND; Department of Ophthalmic Molecular Genetics, Tianjin Eye Hospital, Tianjin, People's Republic of China.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 25(1): 11-4, 2008 Feb.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-18247295

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Proteínas del Citoesqueleto/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Nistagmo Congénito/genética; Secuencia de Bases; Exones/genética; Familia; Femenino; Genoma Humano/genética; Genómica; Humanos; Masculino; Repeticiones de Microsatélite/genética; Mutación; Linaje; Análisis de Secuencia de ADN

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Nistagmo Congénito / Proteínas del Citoesqueleto / Pueblo Asiatico / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Guideline Límite: Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article Pais de publicación: China

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