Large recurrent microdeletions associated with schizophrenia.

Stefansson, Hreinn; Rujescu, Dan; Cichon, Sven; Pietiläinen, Olli P H; Ingason, Andres; Steinberg, Stacy; Fossdal, Ragnheidur; Sigurdsson, Engilbert; Sigmundsson, Thordur; Buizer-Voskamp, Jacobine E; Hansen, Thomas; Jakobsen, Klaus D; Muglia, Pierandrea; Francks, Clyde; Matthews, Paul M; Gylfason, Arnaldur; Halldorsson, Bjarni V; Gudbjartsson, Daniel; Thorgeirsson, Thorgeir E; Sigurdsson, Asgeir; Jonasdottir, Adalbjorg; Jonasdottir, Aslaug; Bjornsson, Asgeir; Mattiasdottir, Sigurborg; Blondal, Thorarinn; Haraldsson, Magnus; Magnusdottir, Brynja B; Giegling, Ina; Möller, Hans-Jürgen; Hartmann, Annette; Shianna, Kevin V; Ge, Dongliang; Need, Anna C; Crombie, Caroline; Fraser, Gillian; Walker, Nicholas; Lonnqvist, Jouko; Suvisaari, Jaana; Tuulio-Henriksson, Annamarie; Paunio, Tiina; Toulopoulou, Timi; Bramon, Elvira; Di Forti, Marta; Murray, Robin; Ruggeri, Mirella; Vassos, Evangelos; Tosato, Sarah; Walshe, Muriel; Li, Tao; Vasilescu, Catalina

Stefansson, Hreinn; Rujescu, Dan; Cichon, Sven; Pietiläinen, Olli P H; Ingason, Andres; Steinberg, Stacy; Fossdal, Ragnheidur; Sigurdsson, Engilbert; Sigmundsson, Thordur; Buizer-Voskamp, Jacobine E; Hansen, Thomas; Jakobsen, Klaus D; Muglia, Pierandrea; Francks, Clyde; Matthews, Paul M; Gylfason, Arnaldur; Halldorsson, Bjarni V; Gudbjartsson, Daniel; Thorgeirsson, Thorgeir E; Sigurdsson, Asgeir; Jonasdottir, Adalbjorg; Jonasdottir, Aslaug; Bjornsson, Asgeir; Mattiasdottir, Sigurborg; Blondal, Thorarinn; Haraldsson, Magnus; Magnusdottir, Brynja B; Giegling, Ina; Möller, Hans-Jürgen; Hartmann, Annette; Shianna, Kevin V; Ge, Dongliang; Need, Anna C; Crombie, Caroline; Fraser, Gillian; Walker, Nicholas; Lonnqvist, Jouko; Suvisaari, Jaana; Tuulio-Henriksson, Annamarie; Paunio, Tiina; Toulopoulou, Timi; Bramon, Elvira; Di Forti, Marta; Murray, Robin; Ruggeri, Mirella; Vassos, Evangelos; Tosato, Sarah; Walshe, Muriel; Li, Tao; Vasilescu, Catalina.

Afiliación

Stefansson H; CNS Division, deCODE genetics, Sturlugata 8, IS-101 Reykjavík, Iceland.

Nature ; 455(7210): 232-6, 2008 Sep 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18668039

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Esquizofrenia/genética; Eliminación de Secuencia/genética; China; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Cromosomas Humanos Par 15/genética; Europa (Continente); Dosificación de Gen/genética; Genoma Humano/genética; Genotipo; Humanos; Pérdida de Heterocigocidad; Modelos Genéticos; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Trastornos Psicóticos/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Eliminación de Secuencia / Predisposición Genética a la Enfermedad Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: Nature Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Islandia Pais de publicación: Reino Unido

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