Mutation analysis of mitochondrial DNA 12SrRNA and tRNASer(UCN) genes in non-syndromic hearing loss patients.

Konings, Annelies; Van Camp, Guy; Goethals, Alain; Van Eyken, Els; Vandevelde, Ann; Ben Azza, Jamila; Peeters, Nils; Wuyts, Wim; Smeets, Hubert; Van Laer, Lut

Konings, Annelies; Van Camp, Guy; Goethals, Alain; Van Eyken, Els; Vandevelde, Ann; Ben Azza, Jamila; Peeters, Nils; Wuyts, Wim; Smeets, Hubert; Van Laer, Lut.

Afiliación

Konings A; Department of Medical Genetics, University of Antwerp, Campus Drie Eiken, Universiteitsplein 1, Antwerp, Belgium.

Mitochondrion ; 8(5-6): 377-82, 2008 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18790089

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Pérdida Auditiva/genética; Mutación; ARN Ribosómico/genética; ARN de Transferencia de Serina/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Niño; Preescolar; Conexina 26; Conexinas; Humanos; Lactante; Persona de Mediana Edad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / ARN Ribosómico / ARN de Transferencia de Serina / Pérdida Auditiva / Mutación Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Middle aged Idioma: En Revista: Mitochondrion Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Países Bajos

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