Synthesis and SAR of analogues of the M1 allosteric agonist TBPB. Part I: Exploration of alternative benzyl and privileged structure moieties.

Bridges, Thomas M; Brady, Ashley E; Kennedy, J Phillip; Daniels, R Nathan; Miller, Nicole R; Kim, Kwango; Breininger, Micah L; Gentry, Patrick R; Brogan, John T; Jones, Carrie K; Conn, P Jeffrey; Lindsley, Craig W

Bridges, Thomas M; Brady, Ashley E; Kennedy, J Phillip; Daniels, R Nathan; Miller, Nicole R; Kim, Kwango; Breininger, Micah L; Gentry, Patrick R; Brogan, John T; Jones, Carrie K; Conn, P Jeffrey; Lindsley, Craig W.

Afiliación

Bridges TM; Department of Pharmacology, Vanderbilt University Medical Center, 802 Robinson Research Building, Nashville, TN 37232, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 18(20): 5439-42, 2008 Oct 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18805692

Asunto(s)

Bencimidazoles/química; Bencimidazoles/síntesis química; Química Farmacéutica/métodos; Piperidinas/química; Piperidinas/síntesis química; Receptor Muscarínico M1/química; Acetilcolina/química; Regulación Alostérica; Sitio Alostérico; Sitios de Unión; Relación Dosis-Respuesta a Droga; Diseño de Fármacos; Humanos; Concentración 50 Inhibidora; Ligandos; Modelos Químicos; Receptor Muscarínico M1/metabolismo; Relación Estructura-Actividad; Factores de Tiempo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Piperidinas / Bencimidazoles / Química Farmacéutica / Receptor Muscarínico M1 Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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