A new C-terminal hERG mutation A915fs+47X associated with symptomatic LQT2 and auditory-trigger syncope.

Christé, Georges; Thériault, Olivier; Chahine, Mohamed; Millat, Gilles; Rodriguez-Lafrasse, Claire; Rousson, Robert; Deschênes, Isabelle; Ficker, Eckhard; Chevalier, Philippe

Christé, Georges; Thériault, Olivier; Chahine, Mohamed; Millat, Gilles; Rodriguez-Lafrasse, Claire; Rousson, Robert; Deschênes, Isabelle; Ficker, Eckhard; Chevalier, Philippe.

Afiliación

Christé G; INSERM, ADR Lyon, Lyon, F-69003 France. georges.christe@inserm.fr

Heart Rhythm ; 5(11): 1577-86, 2008 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18984536

Asunto(s)

Canales de Potasio Éter-A-Go-Go/genética; Síndrome de QT Prolongado/genética; Síncope/genética; Torsades de Pointes/genética; Adulto; Canal de Potasio ERG1; Femenino; Humanos; Mutación

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síncope / Síndrome de QT Prolongado / Torsades de Pointes / Canales de Potasio Éter-A-Go-Go Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Heart Rhythm Año: 2008 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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