Detection of rare nonsynonymous variants in TGFB1 in otosclerosis patients.

Thys, M; Schrauwen, I; Vanderstraeten, K; Dieltjens, N; Fransen, E; Ealy, M; Cremers, C W R J; van de Heyning, P; Vincent, R; Offeciers, E; Smith, R H; van Camp, G

Thys, M; Schrauwen, I; Vanderstraeten, K; Dieltjens, N; Fransen, E; Ealy, M; Cremers, C W R J; van de Heyning, P; Vincent, R; Offeciers, E; Smith, R H; van Camp, G.

Afiliación

Thys M; Department of Medical Genetics, University of Antwerp, Universiteitsplein 1, Antwerp, Belgium.

Ann Hum Genet ; 73(2): 171-5, 2009 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19207109

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad; Mutación Missense; Otosclerosis/genética; Factor de Crecimiento Transformador beta1/genética; Estudios de Casos y Controles; Análisis Mutacional de ADN; Europa (Continente); Femenino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Otosclerosis / Predisposición Genética a la Enfermedad / Mutación Missense / Factor de Crecimiento Transformador beta1 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Ann Hum Genet Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Reino Unido

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