Redefining the clinical phenotypes of non-dystrophic myotonic syndromes.

Trip, J; Drost, G; Ginjaar, H B; Nieman, F H M; van der Kooi, A J; de Visser, M; van Engelen, B G M; Faber, C G

Trip, J; Drost, G; Ginjaar, H B; Nieman, F H M; van der Kooi, A J; de Visser, M; van Engelen, B G M; Faber, C G.

Afiliación

Trip J; Maastricht University Medical Centre, Department of Neurology, PO Box 5800, 6202 AZ Maastricht, The Netherlands. jeroen.trip@online.nl

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 80(6): 647-52, 2009 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19211598

Asunto(s)

Canalopatías/genética; Canales de Cloruro/genética; Trastornos Miotónicos/genética; Fenotipo; Canales de Sodio/genética; Adulto; Anciano; Canalopatías/clasificación; Canalopatías/diagnóstico; Estudios Transversales; Análisis Mutacional de ADN; Electromiografía; Femenino; Genotipo; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Trastornos Miotónicos/clasificación; Trastornos Miotónicos/diagnóstico; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.4; Países Bajos; Examen Neurológico; Síndrome; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Canales de Sodio / Canales de Cloruro / Trastornos Miotónicos / Canalopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prevalence_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido

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