Identification of de novo deletion in the factor VIII gene by MLPA technique in two girls with isolated factor VIII deficiency.

Lannoy, N; Abinet, I; Dahan, K; Hermans, C

Lannoy, N; Abinet, I; Dahan, K; Hermans, C.

Afiliación

Lannoy N; Center of Human Genetics, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels, Belgium. nathalie.lannoy@uclouvain.be

Haemophilia ; 15(3): 797-801, 2009 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19432928

Asunto(s)

Portador Sano/diagnóstico; Factor VIII/genética; Hemofilia A/genética; Mutación Puntual/genética; Niño; Femenino; Eliminación de Gen; Genotipo; Hemofilia A/diagnóstico; Humanos; Técnicas de Amplificación de Ácido Nucleico/métodos; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor VIII / Portador Sano / Mutación Puntual / Hemofilia A Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research Límite: Adult / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Haemophilia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Reino Unido

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