t(X;17) as the sole karyotypic anomaly in a case of M(3r) subtype of acute promyelocytic leukemia without RARalpha rearrangement.

Wang, Huan-Ping; Xu, Huan; Chen, Zhi-Mei; Tong, Xiang-Min; Qian, Wen-Bin; Jin, Jie

Wang, Huan-Ping; Xu, Huan; Chen, Zhi-Mei; Tong, Xiang-Min; Qian, Wen-Bin; Jin, Jie.

Leuk Res ; 34(2): e55-7, 2010 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19477513

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 17; Cromosomas Humanos X; Leucemia Promielocítica Aguda/genética; Receptores de Ácido Retinoico/genética; Translocación Genética; Humanos; Cariotipificación; Leucemia Promielocítica Aguda/clasificación; Receptor alfa de Ácido Retinoico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 17 / Leucemia Promielocítica Aguda / Receptores de Ácido Retinoico / Cromosomas Humanos X Límite: Humans Idioma: En Revista: Leuk Res Año: 2010 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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