Stickler syndrome caused by COL2A1 mutations: genotype-phenotype correlation in a series of 100 patients.
Eur J Hum Genet
; 18(8): 872-80, 2010 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20179744
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Artritis
/
Desprendimiento de Retina
/
Enfermedades del Tejido Conjuntivo
/
Colágeno Tipo II
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article