Familial hypertrophic cardiomyopathy owing to double heterozygosity for a 403Arg--> Trp mutation in exon 13 of the MYH7 gene and a novel mutation, 453Arg--> His, in exon 14 of the MYH7 gene: A case report. | Exp Clin Cardiol;6(4): 223-7, 2001. | MEDLINE

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Familial hypertrophic cardiomyopathy owing to double heterozygosity for a 403Arg--> Trp mutation in exon 13 of the MYH7 gene and a novel mutation, 453Arg--> His, in exon 14 of the MYH7 gene: A case report.

Haluza, R; Halouzková, S; Buncek, M; Smíd, O; Kvasnicka, J.

Afiliación

Haluza R; Generi Biotech s.r.o. and.

Exp Clin Cardiol ; 6(4): 223-7, 2001.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20428263

Palabras clave

Beta-myosin heavy chain; Genetic mutations; Hypertrophic cardiomyopathy; MYH7 gene

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Exp Clin Cardiol Año: 2001 Tipo del documento: Article

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Exp Clin Cardiol Año: 2001 Tipo del documento: Article