Mutational analysis of GABRG2 in a Japanese cohort with childhood epilepsies.

Shi, Xiuyu; Huang, Ming-Chih; Ishii, Atsushi; Yoshida, Shuichi; Okada, Motohiro; Morita, Kohtaro; Nagafuji, Hiroshi; Yasumoto, Sawa; Kaneko, Sunao; Kojima, Toshio; Hirose, Shinichi

Shi, Xiuyu; Huang, Ming-Chih; Ishii, Atsushi; Yoshida, Shuichi; Okada, Motohiro; Morita, Kohtaro; Nagafuji, Hiroshi; Yasumoto, Sawa; Kaneko, Sunao; Kojima, Toshio; Hirose, Shinichi.

Afiliación

Shi X; Department of Pediatrics, School of Medicine, Fukuoka University, Fukuoka, Japan.

J Hum Genet ; 55(6): 375-8, 2010 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20485450

Asunto(s)

Epilepsia Tónico-Clónica/genética; Receptores de GABA-A/genética; Secuencia de Aminoácidos; Asparagina/genética; Niño; Estudios de Cohortes; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Japón; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Mutación Missense; Alineación de Secuencia; Serina/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Tónico-Clónica / Receptores de GABA-A Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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