Microduplication of Xp11.23p11.3 with effects on cognition, behavior, and craniofacial development.
Clin Genet
; 79(6): 531-8, 2011 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20662849
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Trastornos del Conocimiento
/
Anomalías Craneofaciales
/
Cromosomas Humanos X
/
Duplicación Cromosómica
/
Trastornos Mentales
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2011
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Dinamarca