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Investigating 22q11.2 deletion and other chromosomal aberrations in fetuses with heart defects detected by prenatal echocardiography.
Pediatr Cardiol ; 31(8): 1146-50, 2010 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20848279

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Ecocardiografía / Ultrasonografía Prenatal / Aberraciones Cromosómicas / Deleción Cromosómica / Corazón Fetal / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Pediatr Cardiol Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Ecocardiografía / Ultrasonografía Prenatal / Aberraciones Cromosómicas / Deleción Cromosómica / Corazón Fetal / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Pediatr Cardiol Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Estados Unidos