Novel and recurrent connexin 30.3 and connexin 31 mutations associated with erythrokeratoderma variabilis.

Scott, C A; O'Toole, E A; Mohungoo, M J; Messenger, A; Kelsell, D P

Scott, C A; O'Toole, E A; Mohungoo, M J; Messenger, A; Kelsell, D P.

Afiliación

Scott CA; Centre for Cutaneous Research, Blizard Institute of Cell and Molecular Science, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University of London, London, UK.

Clin Exp Dermatol ; 36(1): 88-90, 2011 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21188847

Asunto(s)

Conexinas/genética; Eritroqueratodermia Variable/genética; Mutación/genética; Adolescente; Adulto; Análisis Mutacional de ADN; Eritroqueratodermia Variable/patología; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Linaje; Adulto Joven

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Eritroqueratodermia Variable / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Exp Dermatol Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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