Bone marrow microenvironment in an in vitro model of Gaucher disease: consequences of glucocerebrosidase deficiency.

Lecourt, Séverine; Vanneaux, Valérie; Cras, Audrey; Freida, Delphine; Heraoui, Djazia; Herbi, Linda; Caillaud, Catherine; Chomienne, Christine; Marolleau, Jean-Pierre; Belmatoug, Nadia; Larghero, Jérôme

Lecourt, Séverine; Vanneaux, Valérie; Cras, Audrey; Freida, Delphine; Heraoui, Djazia; Herbi, Linda; Caillaud, Catherine; Chomienne, Christine; Marolleau, Jean-Pierre; Belmatoug, Nadia; Larghero, Jérôme.

Afiliación

Lecourt S; Unité de Thérapie Cellulaire, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Saint Louis, Paris, France.

Stem Cells Dev ; 21(2): 239-48, 2012 Jan 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21867425

Asunto(s)

Médula Ósea/enzimología; Enfermedad de Gaucher/patología; Glucosilceramidasa/deficiencia; Células Madre Mesenquimatosas/citología; Osteoblastos/patología; Osteoclastos/patología; Resorción Ósea/patología; Ciclo Celular; Diferenciación Celular; Movimiento Celular; Proliferación Celular; Células Cultivadas; Microambiente Celular; Medios de Cultivo Condicionados; Enfermedad de Gaucher/inducido químicamente; Enfermedad de Gaucher/enzimología; Humanos; Inositol/análogos & derivados; Células Madre Mesenquimatosas/efectos de los fármacos; Células Madre Mesenquimatosas/enzimología; Modelos Biológicos; Osteoblastos/enzimología; Osteoclastos/efectos de los fármacos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteoblastos / Osteoclastos / Médula Ósea / Células Madre Mesenquimatosas / Enfermedad de Gaucher / Glucosilceramidasa Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Stem Cells Dev Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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