[Influence of genetic mutations on clinical presentation of subretinal neovascularization. Report 2: The impact of HTRA and VEGF genes polymorphism].

Budzinskaia, M V; Pogoda, T V; Strelkova, I D; Chikun, E A; Shchegoleva, I V; Kazarian, É É; Galoian, N S

Budzinskaia, M V; Pogoda, T V; Strelkova, I D; Chikun, E A; Shchegoleva, I V; Kazarian, É É; Galoian, N S.

Vestn Oftalmol ; 127(4): 9-16, 2011.

Article en Ru | MEDLINE | ID: mdl-21882634

Asunto(s)

Neovascularización Coroidal; Degeneración Macular/genética; Mutación; Miopía Degenerativa/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Serina Endopeptidasas/genética; Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular/genética; Coroides/irrigación sanguínea; Neovascularización Coroidal/etiología; Neovascularización Coroidal/genética; Neovascularización Coroidal/patología; Neovascularización Coroidal/fisiopatología; Factor H de Complemento/genética; Femenino; Angiografía con Fluoresceína; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Interleucina-8/genética; Degeneración Macular/complicaciones; Masculino; Persona de Mediana Edad; Miopía Degenerativa/complicaciones; Neovascularización Patológica/genética; Vasos Retinianos/patología; Agudeza Visual

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Serina Endopeptidasas / Neovascularización Coroidal / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular / Miopía Degenerativa / Degeneración Macular / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Ru Revista: Vestn Oftalmol Año: 2011 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Rusia

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