Genetics of hemolytic uremic syndromes.

Malina, Michal; Roumenina, Lubka T; Seeman, Tomás; Le Quintrec, Moglie; Dragon-Durey, Marie-Agnes; Schaefer, Franz; Fremeaux-Bacchi, Véronique

Malina, Michal; Roumenina, Lubka T; Seeman, Tomás; Le Quintrec, Moglie; Dragon-Durey, Marie-Agnes; Schaefer, Franz; Fremeaux-Bacchi, Véronique.

Afiliación

Malina M; Center for Pediatrics and Adolescent Medicine Heidelberg, Division of Paediatric Nephrology, 69120 Heidelberg, Germany.

Presse Med ; 41(3 Pt 2): e105-14, 2012 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22265161

Asunto(s)

Síndrome Hemolítico-Urémico/genética; Enfermedades Raras/genética; Lesión Renal Aguda/etiología; Niño; Vía Alternativa del Complemento/genética; Diagnóstico Diferencial; Progresión de la Enfermedad; Síndrome Hemolítico-Urémico/complicaciones; Síndrome Hemolítico-Urémico/diagnóstico; Síndrome Hemolítico-Urémico/microbiología; Humanos; Mutación/genética; Enfermedades Raras/complicaciones; Enfermedades Raras/microbiología; Recurrencia; Escherichia coli Shiga-Toxigénica; Microangiopatías Trombóticas/diagnóstico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Raras / Síndrome Hemolítico-Urémico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Presse Med Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Francia

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