Characterization of deletions in the dystrophin gene giving mild phenotypes.

Love, D R; Flint, T J; Marsden, R F; Bloomfield, J F; Daniels, R J; Forrest, S M; Gabrielli, O; Giorgi, P; Novelli, G; Davies, K E

Love, D R; Flint, T J; Marsden, R F; Bloomfield, J F; Daniels, R J; Forrest, S M; Gabrielli, O; Giorgi, P; Novelli, G; Davies, K E.

Afiliación

Love DR; Molecular Genetics Group, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford, England.

Am J Med Genet ; 37(1): 136-42, 1990 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2240031

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Distrofina/genética; Distrofias Musculares/genética; Glándulas Suprarrenales/anomalías; Mapeo Cromosómico; Glicerol Quinasa/deficiencia; Humanos; Masculino; Distrofias Musculares/metabolismo; Distrofias Musculares/patología; Linaje; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofina / Deleción Cromosómica / Distrofias Musculares Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1990 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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