A genome-wide association study identifies three new risk loci for Kawasaki disease.

Onouchi, Yoshihiro; Ozaki, Kouichi; Burns, Jane C; Shimizu, Chisato; Terai, Masaru; Hamada, Hiromichi; Honda, Takafumi; Suzuki, Hiroyuki; Suenaga, Tomohiro; Takeuchi, Takashi; Yoshikawa, Norishige; Suzuki, Yoichi; Yasukawa, Kumi; Ebata, Ryota; Higashi, Kouji; Saji, Tsutomu; Kemmotsu, Yasushi; Takatsuki, Shinichi; Ouchi, Kazunobu; Kishi, Fumio; Yoshikawa, Tetsushi; Nagai, Toshiro; Hamamoto, Kunihiro; Sato, Yoshitake; Honda, Akihito; Kobayashi, Hironobu; Sato, Junichi; Shibuta, Shoichi; Miyawaki, Masakazu; Oishi, Ko; Yamaga, Hironobu; Aoyagi, Noriyuki; Iwahashi, Seiji; Miyashita, Ritsuko; Murata, Yuji; Sasago, Kumiko; Takahashi, Atsushi; Kamatani, Naoyuki; Kubo, Michiaki; Tsunoda, Tatsuhiko; Hata, Akira; Nakamura, Yusuke; Tanaka, Toshihiro

Onouchi, Yoshihiro; Ozaki, Kouichi; Burns, Jane C; Shimizu, Chisato; Terai, Masaru; Hamada, Hiromichi; Honda, Takafumi; Suzuki, Hiroyuki; Suenaga, Tomohiro; Takeuchi, Takashi; Yoshikawa, Norishige; Suzuki, Yoichi; Yasukawa, Kumi; Ebata, Ryota; Higashi, Kouji; Saji, Tsutomu; Kemmotsu, Yasushi; Takatsuki, Shinichi; Ouchi, Kazunobu; Kishi, Fumio; Yoshikawa, Tetsushi; Nagai, Toshiro; Hamamoto, Kunihiro; Sato, Yoshitake; Honda, Akihito; Kobayashi, Hironobu; Sato, Junichi; Shibuta, Shoichi; Miyawaki, Masakazu; Oishi, Ko; Yamaga, Hironobu; Aoyagi, Noriyuki; Iwahashi, Seiji; Miyashita, Ritsuko; Murata, Yuji; Sasago, Kumiko; Takahashi, Atsushi; Kamatani, Naoyuki; Kubo, Michiaki; Tsunoda, Tatsuhiko; Hata, Akira; Nakamura, Yusuke; Tanaka, Toshihiro.

Afiliación

Onouchi Y; Laboratory for Cardiovascular Diseases, Center for Genomic Medicine, RIKEN, Yokohama, Japan. onouchi@src.riken.jp

Nat Genet ; 44(5): 517-21, 2012 Mar 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22446962

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Sitios Genéticos; Marcadores Genéticos; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Estudios de Casos y Controles; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Receptores de IgG/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Marcadores Genéticos / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Pueblo Asiatico / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Sitios Genéticos / Síndrome Mucocutáneo Linfonodular Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Estados Unidos

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