Spectrum of genetic changes in patients with non-syndromic hearing impairment and extremely high carrier frequency of 35delG GJB2 mutation in Belarus.

Danilenko, Nina; Merkulava, Elena; Siniauskaya, Marina; Olejnik, Olga; Levaya-Smaliak, Anastasia; Kushniarevich, Alena; Shymkevich, Andrey; Davydenko, Oleg

Danilenko, Nina; Merkulava, Elena; Siniauskaya, Marina; Olejnik, Olga; Levaya-Smaliak, Anastasia; Kushniarevich, Alena; Shymkevich, Andrey; Davydenko, Oleg.

Afiliación

Danilenko N; Institute of Genetics and Cytology, National Academy of Sciences, Minsk, Belarus. n.danilenko@tut.by

PLoS One ; 7(5): e36354, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22567152

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Pérdida Auditiva/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Conexina 26; Conexinas; Femenino; Genotipo; Heterocigoto; Humanos; Lactante; Masculino; Mutación; República de Belarús; Adulto Joven

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Pérdida Auditiva / Pérdida Auditiva Sensorineural Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Belarús

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google