Spectrum of genetic changes in patients with non-syndromic hearing impairment and extremely high carrier frequency of 35delG GJB2 mutation in Belarus.
PLoS One
; 7(5): e36354, 2012.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-22567152
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN Mitocondrial
/
Pérdida Auditiva
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Asunto de la revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Belarús