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Steroid 21-hydroxylase gene mutational spectrum in 50 Tunisian patients: characterization of three novel polymorphisms.
Ben Charfeddine, Ilhem; Riepe, Felix G; Clauser, Eric; Ayedi, Abdelkarim; Makni, Saloua; Sfar, Mohamed Tahar; Sboui, Hassen; Kahloul, Najoua; Ben Hamouda, Hechmi; Chouchane, Slaheddine; Trimech, Sihem; Zouari, Noura; M'Rabet, Samir; Amri, Fathi; Saad, Ali; Holterhus, Paul-Martin; Gribaa, Moez.
Afiliación
  • Ben Charfeddine I; Laboratory of Human Cytogenetics, Molecular Genetics and Reproductive Biology, Farhat Hached University Hospital, Street Ibn El Jazzar, 4000 Sousse, Tunisia. ilhem_bc@yahoo.fr
Gene ; 507(1): 20-6, 2012 Oct 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22841790
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esteroide 21-Hidroxilasa / Mutación Puntual / Polimorfismo de Nucleótido Simple Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Gene Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez Pais de publicación: Países Bajos
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