Whole-exome sequencing studies of nonhereditary (sporadic) parathyroid adenomas.

Newey, Paul J; Nesbit, M Andrew; Rimmer, Andrew J; Attar, Moustafa; Head, Rosie T; Christie, Paul T; Gorvin, Caroline M; Stechman, Michael; Gregory, Lorna; Mihai, Radu; Sadler, Greg; McVean, Gil; Buck, David; Thakker, Rajesh V

Newey, Paul J; Nesbit, M Andrew; Rimmer, Andrew J; Attar, Moustafa; Head, Rosie T; Christie, Paul T; Gorvin, Caroline M; Stechman, Michael; Gregory, Lorna; Mihai, Radu; Sadler, Greg; McVean, Gil; Buck, David; Thakker, Rajesh V.

Afiliación

Newey PJ; Academic Endocrine Unit, Nuffield Department of Clinical Medicine, University of Oxford, and Department of Surgery, John Radcliffe Hospital, Oxford University Hospitals Trust, Oxford, UK.

J Clin Endocrinol Metab ; 97(10): E1995-2005, 2012 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22855342

Asunto(s)

Adenoma/genética; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Hiperparatiroidismo Primario/genética; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1/genética; Neoplasias de las Paratiroides/genética; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Ciclina D1/genética; Exoma/genética; Femenino; Variación Genética/genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Complejo Shelterina; Proteínas de Unión a Telómeros/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de las Paratiroides / Análisis Mutacional de ADN / Adenoma / Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 / Hiperparatiroidismo Primario Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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