A candidate gene approach to identify modifiers of the palatal phenotype in 22q11.2 deletion syndrome patients.

Widdershoven, Josine C C; Bowser, Mark; Sheridan, Molly B; McDonald-McGinn, Donna M; Zackai, Elaine H; Solot, Cynthia B; Kirschner, Richard E; Beemer, Frits A; Morrow, Bernice E; Devoto, Marcella; Emanuel, Beverly S

Widdershoven, Josine C C; Bowser, Mark; Sheridan, Molly B; McDonald-McGinn, Donna M; Zackai, Elaine H; Solot, Cynthia B; Kirschner, Richard E; Beemer, Frits A; Morrow, Bernice E; Devoto, Marcella; Emanuel, Beverly S.

Afiliación

Widdershoven JC; Department of Otolaryngology - Head and Neck Surgery, Maastricht University Medical Center, The Netherlands. josine.widdershoven@mumc.nl

Int J Pediatr Otorhinolaryngol ; 77(1): 123-7, 2013 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23121717

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Fisura del Paladar/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/epidemiología; Cromosomas Humanos Par 22; Fisura del Paladar/diagnóstico; Fisura del Paladar/epidemiología; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/epidemiología; Femenino; Genotipo; Hospitales Pediátricos; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Países Bajos/epidemiología; Fenotipo; Muestreo; Estados Unidos/epidemiología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Fisura del Paladar / Predisposición Genética a la Enfermedad / Síndrome de DiGeorge / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn País/Región como asunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Int J Pediatr Otorhinolaryngol Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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