A candidate gene approach to identify modifiers of the palatal phenotype in 22q11.2 deletion syndrome patients.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 77(1): 123-7, 2013 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23121717
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Fisura del Paladar
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Síndrome de DiGeorge
/
Estudios de Asociación Genética
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
País/Región como asunto:
America do norte
/
Europa
Idioma:
En
Revista:
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos