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Homozygosity mapping identifies genetic defects in four consanguineous families with retinal dystrophy from Pakistan.
Khan, M I; Ajmal, M; Micheal, S; Azam, M; Hussain, A; Shahzad, A; Venselaar, H; Bokhari, H; de Wijs, I J; Hoefsloot, L H; Waheed, N K; Collin, R W J; den Hollander, A I; Qamar, R; Cremers, F P M.
Clin Genet ; 84(3): 290-3, 2013 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23134348
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mapeo Cromosómico / Consanguinidad / Distrofias Retinianas / Homocigoto Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Dinamarca
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