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Chromosome 12q13.13 deletions involving the HOXC gene cluster: phenotype and candidate genes.
Eur J Med Genet ; 56(3): 171-3, 2013 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23274590

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Artrogriposis / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 12 / Deleción Cromosómica / Discapacidad Intelectual Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Artrogriposis / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 12 / Deleción Cromosómica / Discapacidad Intelectual Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos