Chromosome 12q13.13 deletions involving the HOXC gene cluster: phenotype and candidate genes.
Eur J Med Genet
; 56(3): 171-3, 2013 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23274590
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Artrogriposis
/
Anomalías Múltiples
/
Cromosomas Humanos Par 12
/
Deleción Cromosómica
/
Discapacidad Intelectual
Límite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Países Bajos