X-chromosome monosomy in the myelin-deficient rat mutant.

Rosenbluth, J; Perle, M A; Shirasaki, N; Hasegawa, M; Wolf, M E

Rosenbluth, J; Perle, M A; Shirasaki, N; Hasegawa, M; Wolf, M E.

Afiliación

Rosenbluth J; Department of Physiology, N.Y.U. School of Medicine, New York 10016.

Anat Rec ; 226(3): 396-402, 1990 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2327608

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Monosomía; Vaina de Mielina; Ratas Mutantes/genética; Cromosoma X; Animales; Citogenética; Vaina de Mielina/ultraestructura; Miocardio/patología; Enfermedades del Sistema Nervioso/genética; Enfermedades del Sistema Nervioso/patología; Ratas; Médula Espinal/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ratas Mutantes / Cromosoma X / Deleción Cromosómica / Monosomía / Vaina de Mielina Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Anat Rec Año: 1990 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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