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Severe prenatal renal anomalies associated with mutations in HNF1B or PAX2 genes.
Madariaga, Leire; Morinière, Vincent; Jeanpierre, Cécile; Bouvier, Raymonde; Loget, Philippe; Martinovic, Jelena; Dechelotte, Pierre; Leporrier, Nathalie; Thauvin-Robinet, Christel; Jensen, Uffe Birk; Gaillard, Dominique; Mathieu, Michele; Turlin, Bruno; Attie-Bitach, Tania; Salomon, Rémi; Gübler, Marie-Claire; Antignac, Corinne; Heidet, Laurence.
Afiliación
  • Madariaga L; Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Service de Néphrologie Pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.
Clin J Am Soc Nephrol ; 8(7): 1179-87, 2013 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23539225
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Reflujo Vesicoureteral / Factor Nuclear 1-beta del Hepatocito / Factor de Transcripción PAX2 / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin J Am Soc Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos
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